Responsable projets à neuville-sur-saône (h/f)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Projets à Neuville-sur-Saône (H/F) - Activités dans le cadre des projets et études :
Sélectionner les solutions techniques possibles en collaboration avec le client (producteur) et les experts scientifiques. S'assurer que ces technologies/méthodologies sont en cohérence avec les standards (HSE, Qualité, BPF), la stratégie de Sanofi (revues scientifiques, Techno list, VITA, QbD) et confirmer leurs capacités d'industrialisation
Définir et conduire les essais ou études de type robustesse, validation, connaissance, amélioration continue
Rédaction de documents (protocoles rapport d'études ou de validation)

- Activités dans le cadre du support à la gestion et la production :
Apporter son expertise technique et scientifique pour assurer la robustesse, la compliance, et la compétitivité des produits/procédés
Conduire / participer aux investigations sur le procédé et le produit, résolutions de problèmes rencontrés en production et mise en oeuvre de plans d'actions
Définir et coordonner des essais de laboratoire et activités techniques relatives aux problématiques
Contribuer à la préparation des inspections réglementaires et audits
Les projets PPI, INF, NV, assistance de production
Responsabilité fonctionnelle (ad hoc): dans le cadre de ses sujets, il peut avoir à organiser et piloter l'activités de personnes de MTech travaillant sur les sujets.
?
?KPI :
Taux de respect des engagements
PDVS, réglementaire, CAPA, CCR, anomalies
PKM/KPI
Budget
Satisfaction des clients Diplôme scientifique, ingénieur, pharmacien?

1-2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique

Compétences techniques:
Connaissances des procédés et produits, des techniques d'industrialisation et/ou de production, des techniques analytiques associées.
Connaissances de validation de procédés nettoyage ou validation transverse.
Bonne connaissance des outils informatique (pack office)
Collaboration transverse.
Maîtrise des outils informatiques, rédaction de documents et présentation de synthèses.
Bonne connaissance des outils informatiques
Anglais (lecture).

Compétences qualité :
Connaissance des processus qualité du site et des réglementations en vigueur (cGMP, HSE, BPF, ICH, ?).

Qualités personnelles :
Forte capacité relationnelle pour fédérer et aligner les différents acteurs des sujets
Bonne capacité d'analyse et de synthèse.
Autonome, proactif et force de proposition
Ouverture d'esprit, rigueur, flexibilité, anticipation, curiosité

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap