Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.
Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.
Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com Principales missions d'un technicien d'études cliniques :
Préparation et mise en place des essais cliniques :
- Collaborer avec les équipes de recherche pour la mise en place des essais cliniques.
- Participer à la sélection des sites de recherche et à la formation des équipes sur le terrain.
Suivi des patients :
- Assurer le suivi des patients participants à l'étude.
- Collecter et enregistrer les données cliniques conformément aux protocoles établis.
Collecte et gestion des données :
- Remplir et mettre à jour les cahiers d'observation (Case Report Form - CRF).
- Veiller à la qualité des données recueillies, et leur conformité aux normes réglementaires.
Respect des protocoles et réglementations :
- Garantir que les essais se déroulent dans le respect des lois et des réglementations nationales et internationales.
- Assurer la traçabilité et l'archivage des documents nécessaires pour l'étude.
Communication avec les parties prenantes :
- Interagir avec les investigateurs, les sponsors et les autres membres de l'équipe clinique.
- Participer à la rédaction des rapports d'études et des comptes rendus.
Compétences requises :
- Connaissances scientifiques : avoir une solide base en biologie, pharmacologie, ou sciences médicales.
- Maîtrise des outils informatiques : La gestion des données et le suivi des essais nécessitent l'utilisation de logiciels spécifiques.
- Rigueur et organisation : La qualité des essais cliniques repose sur la précision des données et le respect strict des protocoles.
- Compétences en communication : Interagir avec de nombreux acteurs, il est donc important de bien communiquer.
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