Technicien analyste contrôle qualité– h/f - cdi

Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.

Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».

Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.

Votre mission
Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Chef Secteur Produits Finis, vous serez en charge des activités d’analyse et de contrôle physico-chimique de nos Produits Finis en appliquant les normes d’hygiène, de qualité, de sécurité et les procédures en vigueur. Vous appliquerez des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous :
- Réaliserez les analyses des Produits Finis : formes orales solides (comprimés et gélules), liquides et pâteuses.
- Procéderez à la rédaction des comptes-rendus d’analyse et l’enregistrement des résultats dans SAP. Vous serez responsable de la fiabilité des résultats générés.
- Effectuerez la revue critique des résultats obtenus.
- En cas de résultat non conforme, vous alerterez et participerez à l’enquête. Vous pourrez proposer des actions correctives le cas échéant.
- Réaliserez la revue des dossiers analytiques générés par d’autres techniciens.
- Ferez le suivi d’un ou plusieurs appareillages d’analyse en tant que référent technique.
- Participerez à des actions d’amélioration continue définie par votre hiérarchie.
- Veillerez au bon fonctionnement des appareils, au respect des règles d’hygiène et de sécurité tant au niveau de la manipulation des réactifs que de l’élimination des déchets.

Vous êtes issue d’une formation de Chimie ou Chimie analytique, titulaire a minima d’un diplôme de niveau BAC +2(BTS ou DUT).

Vous disposez de connaissances en analyse physico-chimique telles que l’HPLC, l’UHPLC, la GC, la spectrophotométrie UV, les dosages potentiométriques, les mesures de pharmacotechnie (dissolution, désagrégation).

Vous disposez d’une première expérience dans un laboratoire pharmaceutique.

La connaissance de SAP et/ou d’Empower serait un réel atout pour ce poste.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition avec une forte capacité d’analyses, d’adaptation. Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.

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Qui êtes-vous ?

Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.