Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.
Rigoureux et autonome, pour les projets novateurs dont vous serez référent, vous :
- assurez le développement des tests de contrôle qualité : en cytométrie, RTqPCR, culture cellulaire, WB
- analysez les échantillons
- analysez, réalisez la revue des données et présentez les résultats
- Planifiez les développements de méthode analytique avec le responsable
- participez aux échanges client
- participez à la rédaction de la documentation liée à chaque méthode développée
- formez à la mise en œuvre des techniques mises en place
- Participez à la vie du laboratoire
- Participez à l'animation et la motivation de l'équipe avec le responsable
- Assurez une veille scientifique
- interagissez avec le service de production
- Respectez la confidentialité
• Esprit d’équipe, adaptabilité
• Capacité rédactionnelle et présentation de résultats
• Maitrise de l'anglais
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