Fondé en 2013, le groupe EFOR a su se positionner en 10 ans comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, Belgique, Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life Sciences Consultancy powered by Global Industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Rôle et Responsabilités :
En tant que Consultant Chef de Projet Travaux Neufs, vous jouerez un rôle clé dans la gestion et la coordination des projets de travaux neufs dans le domaine pharmaceutique.
Vos missions :
- Planification et Coordination : Élaborer des plans de projet détaillés et coordonner efficacement toutes les phases des travaux neufs. Supervision et analyse critique des plans d'implantation, de la tuyauterie aux installations générales, pour assurer une base solide.
- Gestion Budgétaire : Assurer la gestion rigoureuse des budgets alloués aux projets tout en maintenant des standards de qualité élevés. Suivi de commande avec validation rigoureuse de documents techniques, associé à un chiffrage précis et établissement de planning stratégique.
- Conformité Réglementaire : Garantir la conformité totale des projets aux normes réglementaires et aux exigences de l'industrie pharmaceutique.
- Collaboration Multidisciplinaire : Travailler en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires pour garantir le succès des projets, de la conception à la réalisation. Pilotage des interfaces avec des entreprises extérieures (fournisseurs, sous-traitants) et internes (process, utilités, tuyauterie, électricité, automatisme, méthodes), assurant une collaboration fluide.
- Excellence Rédactionnelle : Rédaction de cahiers des charges et spécifications techniques, mettant en lumière votre précision et votre clarté.
- Suivi des chantiers : Suivi détaillé des travaux, des process à la tuyauterie, de la mécanique à la charpente, démontrant votre expertise polyvalente.
- Suivi des qualifications : QI QO QP et mise en service des équipements (cuves, isolateurs)
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