Véto-Pharma est un laboratoire pharmaceutique français qui développe, produit et distribue une gamme de produits innovants au service de la santé des abeilles.
Notre expertise garantit la qualité de nos produits, qui sont distribués dans plus de 35 pays à travers le monde, positionnant Véto-Pharma comme leader mondial de la santé des abeilles mellifères.
Véto-Pharma est également un CDMO reconnu par l'industrie pharmaceutique vétérinaire avec une installation sur 10 000 m2, fournissant aux meilleurs acteurs européens des services de développement, de fabrication et de conditionnement de médicaments et de compléments alimentaires à usage vétérinaire. Sous la responsabilité du Responsable Pôle Développement, vous devrez, conformément aux standards pharmaceutiques :
- Participer à la définition et mettre en place des plans de développement galénique des projets
- Proposer et élaborer des formules et établir les spécifications techniques des matières premières utilisées
- Organiser et réaliser la fabrication des lots à l'échelle du laboratoire en vous assurant de l'approvisionnement des matières premières nécessaires à leurs élaborations
- Préparer et participer à la fabrication des premiers lots de transfert industriel en support du responsable de la transposition
- Rédiger les protocoles et rapports des essais
- Élaborer et suivre le plan de charge des activités galéniques sous votre responsabilité et s'assurer de l'avancement conformément aux dates d'engagement
- Participer à la construction du planning hebdomadaire du technicien
- Identifier les risques ou les problématiques liés à la mise en oeuvre de vos projets et proposer des solutions
- Participer à l'élaboration des cotations
- Participer au suivi technique sur les projets auprès des donneurs d'ordre internes ou externes
- travailler étroitement avec les équipes analytiques, innovation et cliniques et développement industriel et les services connexes (réglementaire, commercial, AQ, production)
- appliquer ou veiller à l'application des méthodes pharmaco-techniques nécessaires aux contrôles des produits formulés
- Appliquer les BPF et la réglementation en vigueur concernant les produits de nutrition et et anti-parasitaires associées à la fonction
- Se charger de la gestion du laboratoire en duo avec la chargée de projets formulation
- Prendre connaissance et respecter les règles d'hygiène, d'habillage et de sécurité au sein de la structure
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