Description de l'entreprise
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !
Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :
https://vimeo.com/798738206
Description du poste
Contexte : Vous participez au projet d'amélioration du système qualité du département Pharmacovigilance
Au sein du département Pharmacovigilance vos principales missions seront les suivantes :
- Accompagner l'équipe dans la mise en place de nouveaux modules qualité dans l'outil dédié.
- Prendre part au quotidien du service et apporter un support dans la gestion des déviations, actions, CAPAs, Change Controls.
- Identifier les améliorations à apporter.
- Consolider les indicateurs pertinents et proposer des outils de suivi; participer à l'élaboration d'outils d'analyse automatisés ;
- Communiquer les livrables via les supports les plus adaptés ;
- Evaluer et mettre en place et des outils de type résolution de problèmes, analyse de risque;
- Accompagner l'équipe dans l'amélioration des processus en lien avec la mise en place de la nouvelle réglementation sur le médicament vétérinaire.
- Implémenter les processus de risk management pour le système global de Pharmacovigilance
Qualifications
1. Vous poursuivez actuellement votre formation de niveau Bac+4, Bac+5 de type Pharmacien, Vétérinaire, Master en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou vigilances industrielles.
2. Vous maîtrisez le pack Office (Word, Powerpoint, Excel, Power BI...). Une bonne maitrise d'autres outils informatiques (de type analyse de données) serait un plus.
3. Vous maîtrisez l'anglais (Lu écrit parlé).
4. Votre esprit d’équipe, sens du service, rigueur et bon relationnel sont des éléments indispensables de votre personnalité dans le bon déroulement de vos missions.
5. Vous avez de réelles qualités relationnelles et savez communiquer efficacement.
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