L’entreprise : URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGO
Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits.
9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.
Organisation apprenante : nous cherchons constamment à nous réinventer :Innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurial. Cultiver l'art du feedback et de l'écoute active pour favoriser le développement individuel et collectif. En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.
Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société Urgo Recherche Innovation et Développement, qui réunit près de 180 personnes représentant toutes les étapes de la chaîne de valeur de l'innovation : veille, recherche, innovation, propriété intellectuelle, développement, études cliniques, transposition industrielle. Rattaché(e) au Responsable du Pôle Stabilités et Coordination de projets LUH, vos missions sont de :
Garantir une interface efficace entre les demandes des clients Laboratoire Urgo Healthcare (LUH), nos sites à l’international et le laboratoire R&D :
Transmettre auprès du laboratoire R&D les demandes analytiques, réglementaires, qualité…,
Suivi des plans d’action des différents projets de change control à l’international,
En réalisant des états d’avancement clairs en anglais.
Assurer le rôle d’équipier de Projets de Développement pour les dispositifs médicaux, cosmétiques développés ou non développés en interne :
En coordonnant le travail des experts du laboratoire R&D selon un planning Projet,
En fournissant, selon Planning, les résultats documentés (livrables) dont le laboratoire R&D est responsable,
En alertant son chef de projet ou un équipier d'une fonction transverse si le dépassement / retard de son planning va influencer sur le délai/coût global du Projet,
En présentant des solutions en cas de blocage Projet et en intégrant les contraintes et les besoins des équipiers d’autres Départements.
De formation initiale Bac +5 (Master, diplôme Ingénieur) en Chimie Analytique, vous disposez d'une première expérience dans un laboratoire de Dispositif Médical, Cosmétique ou Pharmaceutique.
Développement de Projets de Dispositif Médical, Cosmétique ou Produit Pharmaceutique.
# Logiciel de Planification type MS Project.
Anglais
Date de début souhaitée : Mars 2025 Lieu : Chenôve – Proche Dijon
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