Ingénieur de qualification/ingénieure de qualification

Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d’Ingénieur.e.s Qualification et Validation.

Devenir consultant chez NEO2 c’est :

* Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
* Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)
* Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant qu’Ingénieur.e Qualification et Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Rattaché.e à une équipe, vous interviendrez sur un projet de qualification et de validation des équipements.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

* Elaborer des protocoles détaillés pour la qualification des équipements, des installations et des systèmes (FAT, SAT, QI, QO).
* Définir les critères d’acceptation, les méthodologies de test et les moyens de validation en conformité avec les exigences réglementaires (FDA, EMA, GMP).
* Mettre en place et réaliser des tests pratiques sur les équipements et processus pour garantir leur conformité aux spécifications.
* Effectuer des tests de validations des procédés de fabrication (stérilisation, lyophilisation, etc) pour vérifier que les produits sont fabriqués dans les conditions contrôlées et optimales.
* Proposer des actions correctives et préventives (CAPA), effectuer le suivi de la mise en œuvre et valider leur efficacité.
* Vérifier la conformité de la documentation technique et qualité.

Diplômé.e d’une école d’ingénieur, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.

Vous avez une capacité d’adaptation et êtes dynamique, motivé et consciencieux.

Vous justifiez d’une première expérience sur un poste similaire.

Vous maitrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !

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