Chargé de projet qualité et contrôle à lyon 7ème (h/f)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé de projet qualité et contrôle à Lyon 7ème (H/F) MISSION GENERALE Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité Immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Chargé(e) Projet Contrôle Qualité sont de :
Coordonner et soutenir les différents projets du projet laboratoire immunologie / PCU Pool, notamment: remise en service automate, installation de nouveaux équipements, mise en place de nouvelles sources de réactifs critiques.
ACTIVITES ET RESPONSABILITES PRINCIPALES
Coordonner les activités associées aux projets au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité d'Immunologie : gestion du planning, des résultats, des documents et des formations, en intégrant les priorités.
S'approprier le fonctionnement du cytomètre et de la méthode anti-plaquette
Coordonner les opérations de maîtrise des équipements : QI/QO/QP et gérer la documentation associée.
Participation à la réalisation des pré-tests, des analyses de qualification et de validation Coordonner et vérifier les formations internes des techniciens.
Apporter un regard critique sur ces résultats et proposer des actions correctives et/ou préventives.
Participation ponctuelle aux investigations de laboratoire Participation à l'organisation du laboratoire : gestion des réactifs, des déchets Respecter les jalons demandés par le responsable du laboratoire
- Formation : BAC + 5 scientifique, biochimie, immunologie
- Expérience : Minimum 1 à 2 an d'expérience sans inclure les stage et alternance
- Domaine d'activité : pharmaceutique, environnement GMP
- Connaissances des réglementations GMPc / BPF et HSE
- Rigueur, autonomie, bon relationnel et esprit d'équipe
- Une expérience dans les méthodes cytométrie en flux serait un +
- Logiciels/outils : VEEVA est un + calypso +
- Langues : Anglais lu écrit interaction avec les fournisseurs
- Rythme/horaires : Journée
- Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC?.) : pas de ZAC ? Immunisation hépatite B pour entrée en zone BSL2 ? Laboratoire connaitre la sécurité ? Port de lunettes de chaussures de sécurité, cheveux attachés, si jupe il y aura un surpantalon à mettre, une blouse


Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap