Technicien r&d analytique h/f

Vivre ensemble une aventure humaine unique

La santé animale est au coeur de la santé de la planète. Travailler chez Virbac signifie participer à une aventure humaine unique où l'engagement de chacun contribue à la faire progresser. Encourager la mobilité interne entre nos métiers et nos filiales, proposer des plans de développement individuels et construire un partenariat managers-collaborateurs basé sur la confiance sont autant de perspectives de motivation pour nos équipes. Nous leur offrons également un cadre de travail propice à l'exploration de nouveaux territoires et à l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Enfin, permettre à nos collaborateurs de se mobiliser pour la santé animale, c'est aussi être à leur écoute, les aider à acquérir de nouveaux savoir-faire pour les préparer à nos enjeux de demain et favoriser une approche toujours plus responsable de notre activité. La direction R&D, Licencing, recherche pour son laboratoire R&D analytique un(e) Technicien R&D analytique (H/F) en CDI basé à Carros (06).

Dans le cadre du développement des produits pharmaceutique et de leur défense réglementaire vous réalisez le développement des méthodes et tous les essais nécessaires, dans les délais impartis conformément aux protocoles et/ou modes opératoires définis par les Responsables d'études afin de permettre la rédaction la partie II du dossier d'AMM.

Vos missions ?

Développer des méthodes analytiques : Prendre connaissance de la bibliographie et des documents de travail et proposer un protocole d'essai pour la mise au point de la méthode
Réaliser et adapter les essais en fonction des résultats obtenus en tenant compte des délais impartis
Propose des solutions et des axes d'amélioration à son Responsable d'Etudes
Interpréter les résultats, rédiger les comptes rendus.
Rédiger les méthodes d'analyses à appliquer
Valider les méthodes et réaliser les analyses de routine dans le cadre d'études de stabilités ou de bioanalyse
Participer au transfert en assurant des essais en parallèle

Vos missions s'effectuent dans le respect de la réglementation des Bonnes Pratiques et des délais impartis, et vous garantissez la fiabilité des données et informations produites dans le cadre des différentes étapes de développement des produits pharmaceutiques et de leur défense réglementaire.