Vous souhaitez intégrer une industrie pharmaceutique en plein développement, dans un cadre verdoyant ? Notre site Kaysersberg Pharmaceuticals (site de fabrication Recipharm ) est certainement l’entreprise qu’il vous faut !
Spécialisée dans les formes liquides stériles ainsi que dans la technologie BFS, notre site industriel vous réserve de beaux défis pour les prochaines années.
En tant que Technicien Documentation Validation, rattaché au service Support Pharmaceutique, vous aurez pour missions :
1. De gérer la saisie et le suivi de la documentation de validation dans nos différents logiciels ainsi que la vérification documentaire
2. De tenir à jour l’état de validation et de requalification
3. D’assister le Comité Validation hebdomadaire dans la préparation des ordres du jour, des convocations, des sujets et des comptes rendus relatifs aux différentes réunions
4. De suivre les revues de process annuelles concernant les équipements principaux de fabrication à travers la rédaction et le suivi des documents et des actions correctives
Le poste est en CDI sur un rythme de journée.
De formation minimum BAC+2 dans le domaine de l’ Assurance Qualité, vous justifiez d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique
Vous avez de solides compétences en coordination et suivi d’activités
Vous êtes à l’aise avec le contrôle des données et la réalisation d’analyses documentaires
Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles
Vous êtes rigoureux, autonome et organisé, vous avez le sens de l’observation et l’esprit d’analyse.
Nos avantages :
5. Salaire fixe sur 13 mois (fourchette de salaire : 2 250 € - 2 800 € mensuels bruts)
6. Indemnités kilométriques (véhicule thermique, hybride, électrique ou prime écologique)
7. Prime d’intéressement et de participation
8. CSE actif
9. Accompagnement à la prise de poste via un parcours individualisé
10. Politique de mobilité interne développée
11. Index égalité professionnelle hommes-femmes à 98 sur 100 pour 2023
12. Entreprise en fort développement et innovante
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