Description du poste
Vos principales missions seront:
- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.
- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé
- Définir les stratégies de validation pour les procédés
- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.
- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qualifications et validations.
- Revues et approbation des protocoles de validation
Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 1 an
La rémunération brute annuelle est comprise entre et ,7K€
profil recherché
De formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en validation, production industrielle pharmaceutique
Compétences :
- Rigueur, sens de l'analyse et de l'organisation, travail en équipe.
- Référentiels Qualité (GMP's, BPF).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur qualification validation (F/H)
informations complémentaires
niveau d'études : BAC+5
salaire : - €
type de salaire : annuel
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