Ingénieur process formulation et lavage/stérilisation (h/f)

Travailler chez Novo Nordisk

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.

Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.

Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.

Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.

Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Rôle

Mise en œuvre et suivi des standards :

Créer et met à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) ;

Superviser les besoins en formation opérationnelle et dispense des sessions pour garantir le respect des standards.

Amélioration continue :

Mettre en place de nouvelles pratiques, processus et procédures à l’aide d’outils LEAN afin d’optimiser les performances opérationnelles ;

Accompagner les équipes et individus dans l’identification et la mise en œuvre d’opportunités d’amélioration.

Gestion de projets techniques et d’ingénierie :

Rédiger les spécifications techniques et collabore avec des tiers ou des parties prenantes internes ;

Élaborer les plannings projets/produits et participe à l’élaboration de plans de tests conformes aux normes qualité ;

Assurer le suivi des projets, identifie les blocages et propose des actions correctives.

Gestion des déviations et investigations :

Documenter les déviations et analyse leurs causes racines ;

Mettre en œuvre des actions correctives et préventives pour résoudre et éviter les problèmes ;

Coordonner l’équipe en charge du traitement des déviations.

Analyse de données et audits :

Effectuer des analyses de données et des études statistiques pour soutenir les projets d’amélioration et les changements ;

Participer aux audits/inspections, présente les documents nécessaires et corrige les écarts identifiés.

Vous êtes titulaire d’un Bac+5 ou vous avez une expérience équivalente.

Vous avez une première expérience acquise dans le domaine de l’industrie Pharmaceutique, Cosmétique ou Agro-alimentaire.

Vous êtes doté d’une bonne communication, vous savez prendre du recul et êtes force de proposition.

Vous faites preuve de rigueur et avez le sens des responsabilités.

Vous disposez de bonnes capacités d’analyse et de synthèse.