Chargé de projets galénique (transfert process)

Avec ses 400 collaborateurs, Delpharm Lille est une usine de production qui fabrique et conditionne des produits pharmaceutiques en forme sèches (comprimés, pilules, gélules) pour la contraception, les traitements hautement actifs, les produits oncologiques.
Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier. Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur. DELPHARM Lille représente 390 personnes, site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches.

Description du poste et Missions

Sous la responsabilité du Responsable Transfert Process, il a pour mission de coordonner les activités inhérentes à ses projets de transfert en collaboration avec l'ensemble des départements du site : 

• définir la stratégie de transfert des nouveaux produits sur le site,
• évaluer les coûts de transfert et d'industrialisation des nouveaux produits,
• planifier les activités inhérentes à son activité et veiller au respect des engagements,
• remonter les besoins en termes de matières premières et matériel pour les futurs lots à fabriquer,
• être support de l'acquisition de nouveaux équipements auprès des équipes techniques dédiées,
• rédiger la documentation nécessaire à la fabrication des lots (protocoles, dossiers de lot, analyses de risque type FMEA),
• superviser la fabrication des lots techniques, cliniques et de validation,
• compiler les résultats obtenus dans le rapport de fabrication et proposer des actions correctives pour atteindre les spécifications attendues,
• être le référent client pour les sujets relatifs à la fabrication des nouveaux produits,
• être force de proposition pour identifier des optimisations process sur les produits en transfert et de routine, 
• être support de la Production dans les résolutions de problèmes et dans la conduite d'investigation sur des produits de routine,
• garantir l'efficience de la fabrication des lots dans un contexte industriel,
• industrialiser les produits de façon rentable, fiable et durable, dans le respect des règles de qualité, d'hygiène, de sécurité et d'environnement, des coûts et des délais prévus.

Profil recherché

Profil pharmacien, ingénieur en génie des procédés ou master équivalent, vous possédez une première expérience de 2 ans sur une fonction similaire en industrie pharmaceutique en formulation ou transfert de produits,

• Vous maitrisez les formes sèches, les équipements de production, les process pharmaceutiques et les normes en vigueur,
• Vous êtes proactif, pragmatique, organisé et force de proposition,
• Vous avez le sens du dialogue, de la persuasion, du relationnel, une qualité d'écoute et de la diplomatie,
• Vous êtes orienté vers le service client,
• Vous avez la capacité de travailler en mode multi-projets,
• Vous maîtrisez l'anglais opérationnel.