Vous exercerez notamment les fonctions suivantes:
- Collaborer sur des investigations cliniques en assurant la mise en place et le suivi des protocoles cliniques,
- Participer aux réunions de mise en place des études, sur site ou à l'extérieur,
- Créer et mettre à jour des documents de travail pour les investigateurs sur le réseau et le site intranet,
- Mettre à disposition sur site les formulaires de consentement et les notes d'information patients,
- Aider à l'inclusion des patients en collaboration avec l'équipe sur le site d'investigation,
- Saisir les données dans les cahiers d'observation et corriger avec les ARC promoteurs,
- Préparer les visites de monitoring avec l'ARC investigateur,
- Participer à l'organisation et à l'archivage des dossiers.
Experience: Débutant accepté
Compétences: Logiciels de bureautique : word, excel, Powerpoint,Connaissances en recherche cliniques,Réglements MDR 2017/745, ISO14115,Gestion de base de données cliniques
Langues: Anglais souhaité
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
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