Ingénieur qualité - assurance qualité (h/f)

SANOFI WINTHROP, entreprise pharmaceutique située à Val de Reuil (Normandie) recherche un coordinateur contrôle qualité (H/F) pour une mission de 6 mois (statut cadre).\n\nOutre des vaccins contre la grippe, le site formule, répartit et conditionne des vaccins contre de nombreuses maladies : rage,?poliomyélite?sous forme injectable,?coqueluche,?méningite,?tétanos,?diphtérie,?fièvre jaune, hépatites A et B, dengue ainsi que des combinaisons pédiatriques. Les principales responsabilités sont :\n - Piloter les différentes instances qualité CQ : communauté des coordinateurs « deviation specialist CQ », comité pilotage des investigations laboratoires (LI), comité de suivi des déviations niveau2..\n - Piloter les déviations et CAPA de son service à travers le comité déviation niveau 1 afin de faire respecter les délais de traitement.\n - Extraire et analyser les indicateurs qualité (déviations, LI, CAPA et CCR) des Laboratoires et du service Expert, produit et Compliance du Contrôle Qualité. Proposer des actions et/ou des axes d'amélioration en cas de dérive.\n - Gérer le planning de la permanence quotidienne du binôme « coordinateur « déviation specialist » et coordinateur de la qualité opérationnelle.\n - Réaliser l'analyse de récurrence des déviations du Contrôle Qualité et rédiger le rapport mensuel de récurrence des déviations.\n - Alerter les secteurs concernés en cas de récurrence et propose un plan de remédiation.\n - Contribuer à la préparation de l'expression des besoins pour les projets d'amélioration continue et de performance en support du Responsable Contrôle Qualité.\n - Participer au suivi des projets d'amélioration continue et de performance du Contrôle Qualité\n - Prendre en charge des actions d'amélioration liées à la performance du Contrôle Qualité\n Qualification et Expérience :\n?\n - De formation BAC+5 (Master 2 santé ou qualité) avec minimum 2 ans d'expérience ou BAC+3 (scientifique ou qualité) avec minimum 5 ans d'expérience (apprentissage ou stage inclus)\n - Expérience souhaitée acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité en industrie pharmaceutique\n - Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique\n - Connaissance d'un environnement de production\n - Maitrise des outils informatiques\n - Maîtrise de l'anglais (niveau B1) à l'écrit et à l'oral souhaité\n\n\nDans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap