QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Qualification et Validation Bulk, vous rédigerez les procédures pour qualification périodique des équipements :
* Rechercher les informations auprès des interlocuteurs techniques
* Rechercher les informations sur l'état de l'art et la réglementation dans le domaine concerné
* Etre l'interface entre les responsables C&Q par secteur et l'exploitation, dans le cadre de la réalisation des qualifications périodiques et du planning associé
* Rédiger et mettre à jour les documents avec intégration des commentaires émis par les intervenants LFB
* Suivre le circuit d'approbation complet des procédures
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation Scientifique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d'Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :
* Capacité d'analyse, organisation, esprit de synthèse, autonome, dynamique, volontaire, adaptabilité
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
* Durée souhaitée : 12 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à hauteur 50% des frais de transport domicile - travail ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Tickets restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif
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