CEVA Logistics fournit des solutions de chaîne d'approvisionnement mondiales pour connecter les personnes, les produits et les fournisseurs du monde entier. Présents dans 170 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs répartis sur 1 300 sites, nous sommes en bonne voie pour concrétiser notre vision : être un Top 5 mondial des 3PL.
Nous croyons que nos employés sont la clé de notre succès. Nous souhaitons engager et responsabiliser notre équipe mondiale diversifiée pour co-créer de la valeur avec nos clients grâce à nos solutions de logistique contractuelle et de transport aérien, maritime, terrestre et de véhicules finis. C'est pourquoi CEVA Logistics offre un environnement de travail dynamique et exceptionnel qui favorise la croissance personnelle, l'innovation et l'amélioration continue.
OSEZ GRANDIR ! Rejoignez CEVA Logistics et vous ferez partie d'une équipe qui valorise l'imagination, encourage l'audace et l'exemplarité et s'engage à l'excellence dans tout ce que nous faisons. Rejoignez-nous dans notre mission visant à façonner l'avenir de la logistique mondiale alors que nous devenons un leader mondial du secteur de la logistique. Alors que nous poursuivons notre croissance à un rythme rapide, oserez-vous « grandir » avec nous ?
En fonction de votre profil et de votre recherche, nous pouvons vous proposer un poste général en Qualité ou bien spécifique sur l’Assurance Qualité ou le Contrôle Qualité.
VOTRE RÔLE :
Le service des affaires pharmaceutiques assure une interface cruciale entre les autorités réglementaires, les processus internes de l'entreprise et le marché, garantissant ainsi que les produits sont sûrs, efficaces et conformes aux exigences légales.
QUELLES SERONT VOS MISSIONS ?
Orientation Contrôle Qualité (CQ) :
* Gestion des échantillons
* Élaboration et réalisation des protocoles particuliers
* Vérification des ADC (Contrôle Pack)
* Constitution et revue de dossiers de lot
Orientation Assurance Qualité (AQ) :
* Participation au fonctionnement du système documentaire et évolution selon les normes du groupe et les réglementations en vigueur
* Participation aux audits internes et externes
* Gestion et suivi des Articles de conditionnement du service conditionnement secondaire
* Gestion du changement
* Analyse des risques
QUI RECHERCHONS-NOUS ?
* Diplôme : BAC+2 à +5
* Domaine d’études : Qualité, compliance, réglementaire (Secteur pharmaceutique ou logistique)
* Expérience dans le domaine : Un stage ou une alternance minimum requis.
* Hardskills : Pack Office.
* Langues : Anglais intermédiaire B1/B2 exigé.
* Softskills : Rigueur, proactivité, implication, polyvalence, bon relationnel. Rigueur rédactionnelle.
En tant qu'organisation mondiale et en tant que membre du Groupe CMA-CGM, la diversité est essentielle à la réussite de notre entreprise. Ce n'est que lorsque nous pouvons refléter les cultures, les langues, les comportements et les connaissances locales de nos clients que nous pouvons réussir. En employant des personnes ayant des expériences et des capacités différentes, nous élargissons nos connaissances et augmentons notre créativité et notre innovation.
Informations complémentaires :
Lieu de travail : Vatry (51)
Type de contrat : Alternance
Durée du contrat : De 12 à 36 mois en fonction du profil
Date de démarrage : Septembre 2024
#J-18808-Ljbffr
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