Ingénieur(e) affaires réglementaires dm

Statut du poste : Cadre du secteur privé
Temps de travail : Temps plein
Fourchette de salaire : 31 – 55 k€
Date de prise de poste envisagée : Dès que possible

Vous réalisez notamment l’une ou plusieurs de ces activités :

* Elaborer, rédiger et / ou mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE et / ou 510(k) ;
* Assurer la conformité réglementaire en fonction de l'évolution des dispositifs médicaux ;
* Lister les exigences essentielles ;
* Soumettre les dossiers aux autorités compétentes ;
* Conseiller et assister les différents services de l'entreprise sur les aspects réglementaires ;
* Participer au processus de gestion des risques et au suivi des changements ;
* Assurer la veille réglementaire et normative applicable aux dispositifs médicaux à l’échelle mondiale ;
* Reporter l'état d'avancement des dossiers auprès de la Direction ;
* Maitriser la Directive 93 / 42 / CEE et le Règlement européen MDR 2017 / 745 ;
* Connaître les normes ISO applicables aux dispositifs médicaux : 13485, 14971, 62366, 17025, 10993, 60601.

Votre profil

Vous êtes le ou la candidat(e) idéal(e) si :

* Vous êtes issu(e) d’une formation de pharmacien, d’ingénieur ou équivalent
* Vous avez acquis une expérience dans les industries de la santé (pharmaceutique, biotechnologies, dispositifs médicaux, etc.)
* Vous maitrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit

Ce poste est fait pour vous !

Nous rejoindre, c'est …

Évoluer régulièrement sur de nouveaux projets, découvrir de nouveaux métiers et secteurs, travailler à l’international, accéder rapidement à des postes à responsabilité.

Être acteur du développement de la société : identification d’opportunités, organisation d’événements, recrutement de nouveaux collaborateurs.

Rejoindre l’aventure agap2, ça ne se raconte pas, ça se vit tous les jours au sein de nos agences et lors des nombreux évènements organisés chaque mois !

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