Missions Principale Sous la responsabilité conjointe de la référente affaires générales maladies rares de la plateforme et du référent médical, l'attaché de recherche clinique ou le technicien d'essai clinique travaille en collaboration avec les centres d'expertise maladies rares du CHU de Lille. Il assure la formation et l'assistance technique des centres dans l'utilisation du logiciel BAMARA et du module maladies rares du dossier patient informatisé. Il accompagne les centres dans la saisie, vérifie la qualité des données saisie et assure l'export des données. Il participe également à l'ensemble des activités de la plateforme d'expertise maladies rares et notamment à l'information autour des maladies rares. Tâches transversales - Former les centres de compétences du CHU de Lille à l'utilisation du module maladies rares du dossier patient informatisé et les centres de références maladies rares de Hauts De France à l'utilisation de BAMARA. - Assurer une assistance technique auprès d'eux, le cas échéant. - Relevé et suivi des événements indésirables graves des différents protocoles. Tâches techniques et opérationnelles - Rédiger des procédures et des consignes spécifiques à son domaine et en vérifier la mise en oeuvre - Organiser la vérification des données en vue du monitorage afin de garantir la qualité des données, Garantir l'exhaustivité de la saisie dans BAMARA (impacts santé publique et impacts financiers) - Préparer les éléments de file active et d'activité ; - Renseigner des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.) - Reprographier, anonymiser des résultats et envoyer des données aux centres de gestion de chaque recherche clinique Tâches logistiques et organisationnelles - Organiser et réaliser des visites de suivi au sein des centre de compétences des autres établissements - Traiter, gérer et archiver de la documentation Profil recherché : Vous disposez d'un esprit d'analyse et savez utiliser des informations à partir d'un dossier patient. Vous êtes en capacité d'identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel. Vous présentez des capacités rédactionnelles pour mettre en forme des notes, documents et/ou rapports. Vous êtes à l'aise pour l'organisation nécessaire au regard d'un protocole nouveau (circuits ; logistique, etc), dans le cadre d'un travail en équipe et en réseau, aimez communiquer et êtes en capacité de vous exprimer face à différents publics (médecins, infirmiers, ), y compris en anglais à l'écrit et à l'oral. Vous disposez enfin d'un diplôme de Bac + 3 minimum, de préférence en Recherche Clinique, ou d'un cursus scientifique appuyé d'un titre ou certification de Recherche Clinique. Une expérience préalable et vivement souhaitée.
Les informations de profil figurent dans le descriptif du poste.
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