Rattaché au Directeur adjoint qualité produit, vous avez pour missions :
- Coordination et suivi de non-conformités internes ou client et s'assurer de l'application et de l'efficacité des actions correctives et préventives décidées.
- Elaboration de rapports techniques Anglais/Français
- Mise à jour/création de procédures qualités
- Mise à jour documentaire (Gammes/Nomenclatures/Modes Opératoires/Fiches suiveuses.
- Apporter un support technique aux équipes de production.
- Mesurer la performance de process déjà existant et proposer des moyens d'améliorations de productivité ou d'organisation.
- Elaboration et suivi d'essais
- Rédaction de protocoles et de rapports
- Participation à la conception Outillage
- Tests de qualification (QI / QO / QP)
- Analyse de risque
Profil recherché :
De formation de type Bac+5 formation à dominante mécanique - généraliste - génie industrielle, vous avez acquis au minimum 5 années d'expérience sur le même type de poste.
Compétences souhaitables :
- Rédaction rapports CAPA
- Maitrise de l'outil ERP (GPAO)
- Connaissances en plasturgie/usinage
- Maitrise de l'outil CAO mécanique
- Connaissance de l'environnement du Dispositif Médical
L'anglais technique est souhaité.
Vous êtes rigoureux, diplomate, organisé et réactif.
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