Rattaché.e hiérarchiquement au Directeur du Laboratoire, vous prendrez en charge la réalisation des prestations liées à l’ED-1, vous interprétez les résultats d’analyses rédigez les livrables/rapports dans le respect des procédures, des savoir-faire interne, de l’état de l’art et des règles d'hygiène et de sécurité.
Vous participez à l’amélioration continue du fonctionnement général du laboratoire (documentaire, opérationnel…).
Vous avez un rôle d’information et de conseil dans les communications externes avec les clients.
Vos missions principales seront :
1) La mise en place de la prestation
• Créer les documents de procédures pour la mise en place de l’appareil ED-1.
• Participer à des réunions techniques liées à la mise en place de l’appareil ED-1 en interne et en externe avec le fournisseur.
2) La gestion des prestations
• Élaborer des protocoles de recherche en fonction des objectifs définis.
• Appliquer les protocoles établis.
• Effectuer les vérifications de rigueur sur l’appareil.
• Développer des hypothèses de recherche.
• Effectuer des recherches bibliographiques.
• Contribuer à la bonne tenue des cahiers de laboratoire et des compte-rendus d’analyses et en exploiter les données.
• Interpréter les résultats d’analyses et rédiger les rapports.
• Participer aux réunions (démarrage étude, suivi planning, clôture…).
• Veiller au respect des délais.
• Communiquer avec le client (réunion de suivi…).
• Compréhension et veille sur les données réglementaires en vigueur (Pharmacopées, GMP…).
3) La contribution à l’amélioration continue
• Assurer la maintenance et la qualification de l’appareil (ou son suivi auprès d’un prestataire externe).
• Etre force de proposition sur l’amélioration des savoir-faire internes et des techniques.
• Maintenir une veille technique et scientifique.
• Assurer une veille technologique pour rester à jour sur les avancées en cristallographie et diffraction.
• Rédiger des publications scientifiques en lien avec l’ED-1.
• Améliorer la gestion du laboratoire.
• Rédaction des documents du système qualité (modes opératoires, procédures par exemple).
• Amélioration continue des procédures et des modes opératoires.
• Amélioration continue des outils et des procédures de gestion du laboratoire.
• Support aux projets divers liés au Laboratoire.
Profil :
· Vous êtes issu.e d’une formation supérieure type Doctorat en sciences, spécialisé en cristallographie ou équivalent.
· Vous avez une expérience confirmée en résolution de structure cristalline et moléculaire et obligatoire.
· Vous travaillez avec des logiciels d’analyse structurale
· Vous maîtrisez les outils informatiques.
· Vous maîtrisez la langue française et parlez anglais couramment.
Savoir-faire :
• Maîtrise des techniques de recherche spécifiques au domaine.
• Responsabilité envers la qualité, la sécurité et la précision des résultats.
• Compétences rédactionnelles claires, concises, précises.
Savoir-être :
• Esprit critique et analytique.
• Capacité à gérer les priorités.
• Capacité à travailler de manière autonome.
• Capacité à communiquer efficacement avec les membres de l'équipe, bon relationnel.
Holodiag est une entreprise de recherche sous contrat orientée client. La société a été fondée en 2006 et est basée à Val de Reuil en Normandie.
HOLODIAG offre des services de CMC à l’industrie pharmaceutique, à la chimie de spécialité, à la santé animale, à la cosmétique, aux matériaux avancés et à l’agro-science.
Cela comprend les analyses de caractérisation physico-chimique de l’état solide, les screenings et le développement de procédés de cristallisation, dont l’optimisation de procédés existants et le trouble shooting. Nous aidons nos clients à développer les bonnes phases solides tout au long du processus de développement pharmaceutique, du pré-développement à la production.
Nos scientifiques ont une expertise approfondie en thermodynamique, en équilibres hétérogènes et en diagrammes de phase.
Nous recrutons dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée un Cristallographe qui sera basé sur le site de Val de Reuil.
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