Le poste
Dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que des critères de coût, délais, qualité et Responsabilité Sociale et Environnementale préalablement définis, le/la chargé(e) d’études développement galénique :
1. Assure l’évaluation de la faisabilité technique, le développement et l’industrialisation des projets internes (médicaments, compléments alimentaires et/ou dispositifs médicaux) qui lui sont confiés,
2. Pilote, réalise et /ou coordonne des études techniques ou scientifiques qui lui sont confiées dans le cadre de développement de produits et/ou d’introduction de nouveaux produits sur le site de Dreux,
3. Est en charge de l’application de la démarche « Quality by Design » (QbD) au sein des projets
4. Assure une veille technologique dans son domaine de compétences
5. Participe à l’amélioration continue de son secteur d’activités, à la capitalisation et au partage du savoir.
Profil recherché
La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur, Bac + 5 en Chimie/Pharmaceutique.
Une expérience est requise dans une fonction similaire.
6. Maîtrise des process de fabrication des formes orales : sèches, liquides et pâteuses
7. Management transverse
8. Qualités Pédagogiques
9. Connaissance réglementaire pharmaceutique (GMP)
10. Bonnes connaissances des outils statistiques et des logiciels de type Minitab/ JMP
11. Connaissances approfondies de la méthodologie Quality by Design (QbD), des techniques de formulation, des procédés de fabrication appliquées au Développement des produits finis (pharmaceutique et si possible, dispositifs médicaux et compléments alimentaires)
12. Capacité d’exploitation/d’utilisation de données analytiques relatives aux matières et aux produits formulés
13. Organisation et autonomie dans la réalisation des études
14. Maîtrise du niveau d’anglais approprié pour assurer le support des projets, la rédaction des rapports et les recherches bibliographiques
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