Ingénieur qualité logiciels de dispositifs médicaux (h/f)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Notre client, entreprise spécialisée dans les technologies médicales, et plus précisément dans le domaine de la chirurgie assistée par ordinateur, recherche un(e) Ingénieur qualité logiciels (H/F) en CDI. Rattaché(e) au Directeur Qualité et Affaires Règlementaires, vous aurez pour mission de piloter et de garantir la conformité des processus de développement logiciel selon les normes et réglementations en vigueur :
- Piloter le processus de développement logiciel conformément aux normes IEC 62304 et ISO 14971.
- Mettre en œuvre un cycle de développement sécurisé (« Secure Development Lifecycle ») conforme à la norme IEC 81001-5-1.
- Définir et appliquer une stratégie de gestion des risques de sécurité (selon AAMI TIR 57) pour les logiciels.
- Assurer une veille sur les incidents et événements liés à la cybersécurité des produits, et coordonner les actions à mener avec les équipes concernées.
- Réaliser des activités de surveillance règlementaire liées à la cybersécurité des dispositifs médicaux.
- Contribuer à l'amélioration continue des processus de cycle de vie logiciel dans un environnement réglementaire (ISO 13485, IEC 62304).


Le poste s'inscrit dans un cadre international, au sein d'une entreprise à taille humaine.
- Bac+5 en école d'ingénieur ou cursus universitaire (filière santé ou dispositifs médicaux souhaitée).
- Plus de 5 ans d'expérience dans une fonction qualité chez un fabricant de dispositifs médicaux logiciels.


Compétences :
- Maîtrise des normes IEC 62304 et de la gestion des risques (ISO 14971) impérative.
- Connaissance des normes IEC 81001-5-1, AAMI TIR 57, et idéalement IEC/TR 60601-4-5, UL2900-1, UL2900-2-1.
- Langues : Anglais écrit et parlé indispensable.


Qualités personnelles :
- Rigueur, autonomie et goût pour les nouvelles technologies.
- Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés.


Les avantages du poste
- Rémunération entre 60-80k€.
- Une opportunité au sein d'une entreprise innovante, à la pointe des dispositifs médicaux.
- De nombreux avantages : mutuelle, RTT, tickets restaurant, forfait mobilité durable, etc.
- Une charte télétravail flexible : possibilité de télétravailler 2 jours par semaine.


Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap