Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.
Votre rôle est de renforcer les équipes VSI spécialisées dans les domaines de la pharmaceutique et des biotechnologies pour la recherche médicale.
Vos missions sont les suivantes:
1. Rédiger les URS et l'analyse de risque.
2. Rédiger les protocoles QI et QO, ainsi que les rapports de validation.
3. Exécuter les tests ainsi que gérer les déviations.
4. Participer à la rédaction des consignes, si nécessaire.
5. Participer aux audits et inspections.
Vous possédez un diplôme d’ingénieur ou équivalent en informatique.
Vous avez à votre actif un minimum de 5 ans d'expérience dans les systèmes automatisés et informatisés, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.
Des connaissances sur ces points sont des plus:
* Référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11).
* Maitrise de l'anglais professionnel et de la langue française.
* Connaissance du cycle en V et méthode AMDEC.
* Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.
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