Alternant ingénieur validation h/f

Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, STAGO (2000 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des produits biologiques et des instruments d'analyses. Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé. ALTERNANT/STAGIAIRE INGENIEUR VALIDATION
(H/F)

Ile de France : 95
Contrat apprentissage 1 à 2 ans ou stagiaire de 6 mois

STAGO, des technologies de pointe au service de l'humain
Référence mondiale en Hémostase et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d'instruments d'analyses en Hémostase. Stago investit de manière soutenue en Recherche et Innovation et place les technologies les plus avancées au coeur de ses développements produits pour proposer des tests associant toujours plus de performance (précision, gamme de mesure, cadence) à une mise en oeuvre toujours plus simple et robuste (formats prêts à l'emploi, miniaturisation).
Diagnostica Stago vous offre l'opportunité d'intégrer un groupe de dimension internationale et en pleine expansion !
Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre pro-activité, vous avez l'esprit d'équipe ainsi qu'un bon sens du relationnel ?
Alors rejoignez-nous et intégrez une entreprise leader dans son domaine.

Descriptif :
Au sein de la direction Validation et Métrologie et rattaché(e) au responsable d'étude validation, vous participerez aux activités liées à la validation/qualification des équipements stago.
Vos missions seront de :
- Participer à l'étude des normes ISO afin de revoir nos stratégies d'échantillonnage,
- Améliorer ou définir des produit pires des cas (worst-cases) utilisés pour tester la performance de nos équipements de lyophilisation,
- Prendre en charge des tests de validation suite à d'éventuelles modifications,
- Réviser et mettre à jour la documentation générique liée à la validation, en assurant la conformité aux normes et procédures en vigueur,
- Contribuer à la validation d'équipements ou de logiciels connectés à des instruments de mesures
- Participer aux réunions d'amélioration continue du service