Chargé(e) de support production pharmaceutique(f/h)

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com
Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recrutons un(e) Chargé(e) de Support Production spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique.

Rattaché(e) au service Production d'une industrie pharmaceutique, vous êtes engagé(e) dans la réalisation d'activités opérationnelles de production, de gestion du flux et d'amélioration continue.
Vous avez pour missions de :

- Animation quotidienne des réunions (production/maintenance/qualité)
- Gestion du flux : coordination des activités, planning des ressources, gestion des absences, gestion SAP (fiches d'instruction, régularisation des stocks), gestion des fichiers Excel opérationnels (rendement, contrôles IPC…etc) .
- Gestion des évènements qualité : lien avec l'AQP, émission et/ou suivi des fiches de déviation qualité.
- Participation à la vérification des documents d'enregistrement de suivi d'opérations (signature mensuelle des logbooks, feuille de nettoyage, TPM, suivi des Alarmes GTC), et veille à la qualité des documents transmis à l'AQ.
- Contribution au maintien de l'audibilité du secteur (réalisation de Gemba walk en atelier /Suivi du plan d'actions/ Mesures d'efficacités des actions CAPAs)
- Prise en charge d'actions simples de type mises à jour documentaires en suivant les consignes identifiées dans les « Actions non suivies en CAPA » ou dans les CAPA
- Participation à la prise en charge de la planification et du suivi de l'atelier manuel
- Prise en charge des nouveaux intérimaires et formation nouveaux arrivants
- S'assure du respect des règles de Sécurité / Environnement et remonte les écarts constatés.
- Participe à l'analyse des causes en cas d'incident et à des chantiers d'amélioration continue
- Formation : Diplôme de Pharmacien ou titulaire d'un BAC+5
- Première expérience (3 à 5 ans) en atelier de production dans l'industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique.
- Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des règles BPF/GMP ou de domaines à fortes contraintes Qualité
- Une maîtrise de l'anglais est un plus
- CDI - Statut Cadre
- Primes
- CSE
- Tickets restaurants