Créée en 1979, EDAP TMS France est une société internationale cotée au NASDAQ, leader dans le domaine des thérapies non invasives, spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation d’équipements médicaux de haute technologie.
Notre plateforme robotique Focal One, la première du genre, utilise des ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) pour une thérapie ciblée, garantissant aux patients un excellent contrôle oncologique avec moins d'effets secondaires et une récupération globale plus rapide.
Notre groupe (60.4 millions d’euros de CA en 2023) représente 300 collaborateurs à travers le monde, qui ont à cœur de satisfaire nos clients et travaillent au quotidien pour garantir des produits et services de qualité.
Innovation, professionnalisme, satisfaction clients sont autant d'atouts qui font d’EDAP TMS une entreprise de pointe.
Avec une présence mondiale dans plus de 50 pays, l’utilisation de nos technologies basées sur les ultrasons connaît une dynamique croissante. Nous fournissons des outils pour combler une lacune importante dans le traitement du cancer de la prostate pour les patients présentant une maladie à risque faible à intermédiaire.
Vigilant sur la question climatique, EDAP TMS s’engage à concilier croissance durable et rentable avec des initiatives résolues et innovantes visant à réduire notre empreinte environnementale.
Avantages :
* RTT
* Tickets restaurants
* Mutuelle
Au sein de la direction Affaires Règlementaires et Assurance qualité et rattaché à la responsable qualité, votre rôle est d'assurer la constance de la qualité des produits fabriqués et de participer à l’amélioration continue du système qualité. Vos missions principales seront les suivantes :
- Superviser l’application des procédures et instructions qualité
- Participer à la rédaction, vérification et approbation des documents qualité
- Participer aux analyses des réclamations clients/fournisseurs
- Réaliser des audits internes ou externes
- Effectuer le contrôle final des produits
- Gérer le suivi métrologique des équipements
- Assurer la relecture des dossiers de fabrication et contrôle des dispositifs (DHR) et des consommables
Titulaire d'un Bac +2 dans le domaine de la production industrielle spécialité qualité en management des organisations ou bien d'une spécialisation qualité, vous possédez une première expérience significative sur un poste similaire.
Vous disposez de bonnes connaissances relatives aux dispositifs médicaux
Votre connaissance sur l'ensemble des normes qualité et votre capacité d'analyse des dysfonctionnements/anomalies seront des atouts indispensables dans la réussite de vos missions.
Au delà de votre expertise qualité, c'est bien votre état d'esprit et votre posture qui feront la différence : vous faites preuve de rigueur, de pédagogie et de réactivité.
Enfin, votre anglais est parfaitement opérationnel en milieu professionnel.
Le poste est à pourvoir en CDI, à temps plein.
Le salaire sera fonction de votre profil et de votre expertise.
EDAP TMS, entreprise engagée en faveur de la diversité et de l'inclusion, garantit l'égalité des chances via un process de recrutement dénué de toutes formes de discriminations.
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