Rattaché.e au Responsable du Service de Production Bulk du site d'Arras, vos principales missions s'articulent autour des axes suivants :
- Participer à la validation et à la qualification des installations automatisées,
- Rédiger les documents pharmaceutiques nécessaires à l'exploitation : procédures, instructions, modes opératoires,
- Participer aux FAT (Factory Acceptance Tests : tests chez les fournisseurs), SAT (Site Acceptance Test : tests sur site), QI, QO et QP (Qualification Initiale, Opérationnelle, de Performance),
- Former les futurs exploitants, accompagner les nouveaux arrivants,
- Participer aux analyses de risque de l'unité.
Vous serez en horaires de 2x8 ou nuit fixe, et serez chargé(e) en premier temps de réaliser les essais sur les équipements de production.
Vous devrez être à l'aise avec le remplissage de documents qualité.
De formation technique, une expérience en industrie process est un plus.
Avantages :
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
- Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement, places en crèche
- Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
Experience: 1 An(s) - en industrie agroalimentaire
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
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