En tant qu' Ingénieur(e) Qualification/Validation, vous serez en charge de la qualification d’équipements pharmaceutiques utilisés au sein des laboratoires de contrôle qualité du site. Les missions principales : Rédaction des protocoles de tests (IQ/OQ/FAT/SAT) liés aux équipements et utilités Exécution des tests de qualification Rédaction des rapports de qualification Mise à jour des documents inhérents à la qualification (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés…) Revue documentaire des dossiers de qualification Rédaction des revues de qualification (recherche documentaire, analyse, consolidation et rédaction) Participations aux analyses de risque liées aux modifications Assurer le relais de l’information sur l’avancement du projet, remonter les problèmes et proposer des actions correctives (CAPA) en cas de dérive. Participation à la gouvernance des projets et du service S’assurer de la disponibilité des ressources humaines et matérielles nécessaires à l’avancement du projet Gestion du projet de déploiement de l’équipement vis à vis du client en autonomie Le profil recherché : Formation bac5 pharmacie ou ingénierie Minimum 2 à 3 ans d'expérience sur une fonction similaire Excellentes connaissances de l'industrie pharmaceutique, des BPF/GMP, de la réglementation française, des lois et décrets en vigueur, et des règles de sécurité/santé pour les salariés Autonomie N'hésitez pas à postuler si votre profil correspond
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.