Notre client, spécialisé dans le développement, la fabrication et la distribution de spécialités vétérinaires et de produits pharmaceutiques destinés aux animaux, appartient à un Groupe français reconnu sur l'ensemble du territoire (avec une implantation sur l'ouest de la France) mais aussi à l'international (présence commerciale dans 110 pays).
C'est la première entreprise française au service de la santé animale, s'efforçant tous les jours, à l'aide de solutions innovantes, de trouver de meilleurs remèdes aux maladies existantes et nouvelles afin de préserver l'équilibre de la planète.
À la recherche de Techniciens Qualification et Validation en CDI, poste à Louverné (53). Vous êtes à la recherche d'une opportunité d'emploi en CDI dans une entreprise au service de la santé animale ? Alors ce poste de Technicien Qualification et Validation peut vous intéresser.
Directement rattaché au Responsable du Service Q&V et à une équipe de 9 personnes, votre rôle est de garantir la fiabilité des installations, équipements, systèmes informatisés, méthodes de nettoyage et des processus de fabrication dans le respect des référentiels applicables.
Pour cela, vous devez :
1. Participer à la rédaction des cahiers des charges en notifiant les risques associés et participer à la préparation des audits et des inspections.
2. Rédiger les revues qualité d'eau purifiée et de qualification annuelle des systèmes, mais aussi les divers protocoles.
3. Valider les divers fichiers Excel, méthodes de nettoyages et systèmes informatisés.
4. Réaliser les tests de qualification, de métrologie et de vérification.
5. Prendre en charge le traitement des événements non-qualité.
Horaires de journée et occasionnellement sur des horaires en équipe. Postes en CDI à Louverné (53) à proximité de Laval à Mayenne. Ces missions vous intéressent ? N'hésitez pas à nous envoyer votre CV. Aussi, n'hésitez pas à nous contacter si vous avez envie d'en savoir davantage à propos du poste, nous serons ravis de pouvoir échanger avec vous.
Idéalement en possession d'un titre de Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielle (TSPCI) ou issu d'un parcours de formation tourné vers la qualité, génie des procédés ou chimie analytique, vous avez déjà au moins réalisé des opérations de qualification et/ou validation dans l'industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez les BPF et c-CMP, Word et Excel et êtes rigoureux, organisé, avez de bonne capacité d'adaptation et un bon relationnel. Aussi, il est nécessaire d'avoir de bonnes qualités rédactionnelles.
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