Vie bruxelles - market access

Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.

Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».

Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.

Votre mission
The Medical Care Pierre Fabre subsidiary in Belgium (Brussels) is recruiting a VIE in Market Access for a renewable 1-year contract.

The main responsibilities include:
- Develop scientific knowledge of the therapeutic areas (oncology)
- Understand the Belgian, Netherlands and Luxembourg Healthcare system’s organizational structure and the decision-making process
- Create a based value communication / dossier writing (e.g. clinical evidence, local epidemiology, local guidelines etc,) to develop reimbursement submissions or revisions to meet country-specific market access needs and requirements in the BeNeLux region
- Support adaptation for regional market access and pricing materials (regional and global value dossiers, economic evaluations/Health Technology Assessment (HTA) e.g. cost-effectiveness analysis and budget impact models) for Pierre Fabre to develop reimbursement submissions and subsequent launches in the Benelux region
- Collaborate extensively with the medical and business teams and to support the reimbursement negotiation & processes
- Understand, follow and implement administrative and political mechanisms as well as the pricing regulations with internal key stakeholders for the Benelux
- Participate to various projects simultaneously across different therapeutic areas in conjunction with relevant Brand Teams

La filiale Medical Care Pierre Fabre en Belgique (Bruxelles), recrute un VIE en Market Access pour 1 an renouvelable.

Les missions principales sont :
- Développer une connaissance scientifique des domaines thérapeutiques (oncologie)
- Comprendre la structure organisationnelle et le processus décisionnel du système de santé belge, néerlandais et luxembourgeois
- Créer une communication de valeur basée sur la rédaction de dossiers (par exemple, preuves cliniques, épidémiologie locale, directives locales, etc.) pour développer des soumissions de remboursement ou des révisions afin de répondre aux besoins et exigences d'accès au marché spécifiques au pays dans la région BeNeLux.
- Assurer l'adaptation du matériel régional d'accès au marché et de fixation des prix (dossiers de valeur régionaux et mondiaux, évaluations économiques/évaluation des technologies de la santé (ETS), par exemple analyse coût-efficacité et modèles d'impact budgétaire) pour Pierre Fabre afin d'élaborer les demandes de remboursement et les lancements subséquents dans la région du Benelux.
- Collaborer étroitement avec les équipes médicales et commerciales et soutenir les négociations et les processus de remboursement.
- Comprendre, suivre et mettre en œuvre les mécanismes administratifs et politiques ainsi que les réglementations en matière de prix avec les principales parties prenantes internes pour le Benelux.
- Participer à plusieurs projets simultanément dans différents domaines thérapeutiques en collaboration avec les équipes de marque concernées.

Qui êtes-vous ?- You are pursuing or finalized a Master of Science degree: PharmD, Epidemiology, Business engineering, Public Health, Pharmacy, Health Economics, Health Outcomes Research, Health Services Research, or other market access related program.
- You have an Interest in the Belgian or NE / Lux health care sector.
- You have basic knowledge about HTA/economic evaluation in healthcare and pharmaceutical market access.
- Experience in regulatory or regulatory affairs is an asset.
- You have strong analytical and project management skills.
- You are detail-oriented.
- You demonstrate an ability in scientific value-based communication (medical writing).
- You can understand and interpret clinical trials (RCT’s) in terms of research design, methodology and results.
- You are enthusiastic about working towards providing patient access to innovative treatments and carry out an attitude as such.
- You are able to work independently, manage multiple projects, set priorities and meet deadlines.
- You master the Microsoft Office package (Excel ...).
- You speak Dutch and English/or French.
- Vous avez une formation Master en Sciences, PharmD, épidémiologie, ingénierie commerciale, santé publique, économie de la santé, recherche sur les résultats de santé, recherche sur les services de santé, ou tout autre programme lié à l'accès au marché.
- Vous avez des connaissances de base en matière d'ETS/évaluation économique dans le domaine des soins de santé et de l'accès au marché pharmaceutique.
- Une expérience dans le domaine de la réglementation ou des affaires réglementaires est un atout.
- Vous avez des compétences en matière d'analyse et de gestion de projet.
- Vous faites preuve d'une aptitude à la communication scientifique (rédaction médicale) et avez le souci du détail.
- Une connaissance des essais cliniques (RCT) en termes de conception de la recherche, de méthodologie et de résultats serait un réel avantage.
- Vous êtes enthousiaste à l'idée de travailler à l'accès des patients à des traitements innovants.
- Vous êtes capable de travailler de manière indépendante, de gérer plusieurs projets, de fixer des priorités et de respecter les délais.
- Vous maîtrisez Microsoft Office (Excel...).
- Vous parlez l'anglais et le français, voire le néerlandais.

Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.