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Client:
LFB
Location:
Nord, France
Job Category:
Other
EU work permit required:
Yes
Job Reference:
13d2c679a7fd
Job Views:
3
Posted:
04.03.2025
Expiry Date:
18.04.2025
Job Description:
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
1. Approuver la documentation, les livrables de qualification et/ou validation
2. Assurer le traitement des déviations, changements, CAPA
3. Coordonner l'élaboration des outils d'assurance qualité (procédures, check-lists, support d'information)
4. Participer à des groupes de travail / projets transverses
5. Participer à la préparation des arrêts techniques et suivre les opérations et conditions de reprise
6. Participer à la réalisation des product quality review
7. Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
8. Proposer des solutions sur les dysfonctionnements, non-conformités et risques aux personnes et aux biens
9. Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
De formation scientifique Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien ou équivalent), vous possédez une première expérience en industrie pharmaceutique (idéalement en qualité ou production).
Vous êtes réactif, rigoureux et savez prendre des décisions rapides. Vous aimez travailler dans un environnement stratégique où le focus patient est important.
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
1. Poste cadre à pourvoir en CDD
2. Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation
3. Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement
4. Restaurant d'entreprise, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
#J-18808-Ljbffr
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