Dans le cadre de notre croissance au sein des industries pharmaceutiques, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) CQV pour intervenir sur des projets de mise en service, qualification et validation d'équipements et de procédés de production pharmaceutiques.
Vous serez intégré(e) à une équipe projet et travaillerez en étroite collaboration avec les équipes internes (production, qualité, ingénierie) ainsi que les sous-traitants.
Réaliser les tests de mise en service des équipements (FAT/SAT).
- Formation : Bac +5 (Ingénieur ou Master) en génie des procédés, biotechnologies, chimie, pharmacie ou domaine similaire.
Expérience : Une première expérience de 1 à 5 ans en CQV dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique est requise.
Connaissance des équipements pharmaceutiques (lyophilisateurs, autoclaves, systèmes HVAC etc)
Langues : Français courant. L'anglais technique est un plus
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