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Analyste d'Affaires • Rueil-Malmaison
Dernière mise à jour: il y a 5 heures
Description du poste
* Gestion et suivi des alertes sérialisation et pilotage de la traçabilité
* Analyser et traiter les alertes de sérialisation
* Remonter les informations à France FMVO
* Suivre et mettre à jour les certificats
* Assurer le support aux établissements
* Participer aux groupes de travail sur la sérialisation de la CSRP
* Suivre la mise en traçabilité des produits (DM, médicaments)
* Suivre et corriger les produits tracés au lot
* Élaborer, mettre à jour et dispenser des formations
* Gestion du processus des retours
* Mettre en place un processus harmonisé
* Être le référent du processus et répondre aux questions du terrain
* Élaborer, mettre à jour et dispenser des formations
* Gestion des stupéfiants et psychotropes
* Déclarer légalement les mouvements des psychotropes et des stupéfiants (JARE)
* Analyser et suivre les mouvements ainsi que les écarts de balance des établissements OCP
* Assurer le support aux établissements
* Élaborer, mettre à jour et dispenser des formations
* Gestion des défauts qualité produits et des importations
* Traiter et suivre les cas
* Communiquer avec les établissements et les clients
* Étudier les anomalies et remonter les informations aux laboratoires
* Élaborer, mettre à jour et dispenser des formations
* Gestion et suivi des activités COVID
* Traiter et diffuser les fichiers des commandes clients, des réceptions SPF et des livraisons
* Animer les points de suivi avec le terrain et préparer les inventaires
* Créer de nouveaux articles (vaccins)
* Assurer le support aux établissements et mettre à jour la documentation
* Pilotage de projets pharmaceutiques
* Suivre les demandes de développements informatiques
* Digitaliser le processus des retours
* Suivre les évolutions en lien avec la sécurisation du processus de rappel de lot
* Améliorer l’analyse des écarts sur les produits stupéfiants et psychotropes
Qualifications
* Connaissances requises pour le poste
* Environnement normatif des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro (directive 93 / 42 / CEE, règlement UE 2017 / 745 et 2017 / 746 etc)
* Réglementation sur la sérialisation (règlement EU 2016 / 161)
* Les Bonnes Pratiques de Distribution
* Connaissance du marché de la répartition
* Maîtrise des outils informatiques (Pack Office)
* Anglais opérationnel (lu, parlé, écrit)
Profil recherché
* Pharmacien diplômé
* De préférence inscriptible à l’ordre des Pharmaciens section C
* 3 ans d’expérience
#J-18808-Ljbffr
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