Validation de procédés de fabrication pharmaceutique h/f

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com Vos missions principales :
- Concevoir et exécuter des plans de validation de procédés pour nos lignes de production, en accord avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les réglementations internationales (FDA, EMA, etc.).
- Rédiger et réviser les protocoles et rapports de validation, y compris les analyses de risques associées.
- Coordonner avec les équipes de production, assurance qualité et contrôle qualité pour assurer l'alignement des procédés de fabrication avec les critères de validation.
- Analyser les données de production et de validation pour identifier les tendances et les opportunités d'amélioration continue.
- Participer à la formation du personnel sur les aspects de validation et les changements de procédés.
- Assurer le suivi des validations en routine et la revalidation selon les besoins.
- Contribuer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires.