Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : Réalisation des essais pour la mise au point de nouveaux équipements pilotes et industriels, Réalisation des validations pilotes des procédés de fabrication, Proposition d'améliorations techniques et/ou d'évolutions des procédés pour le développement industriel, Réalisation et contrôle de la fabrication des lots pilotes pour les études cliniques notamment, Rédaction des documents de fabrication, des procédures de validation et d'installation des procédés, Montage des équipements pilotes, Détermination des paramètres de conduite et de contrôle pour les essais industriels, les validations pilotes et pour les lancements courants, Identification des causes des incidents, Mise en œuvre des protocoles d'essais industriels et des procédures de validation, Qualification des équipements, Formation et assistance technique aux équipes de production à l'utilisation des procédés de fabrication, Veille technique et technologique, Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel. PROFIL : Bac 2/3 types DUT/BTS en génie chimique, génie des procédés, biotechnologies, ou équivalent. EXPERIENCES : Minimum 2 à 5 ans d’expérience en environnement industriel pharmaceutique ou chimique, idéalement en développement galénique ou procédés industriels. Une expérience en fabrication de lots pilotes, validation, ou transfert de technologies est un plus.
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