Dpt / Région : Pays de la Loire, 44, 49, 53, 72, 85
Expérience : NC
Niveau d´étude : NC
Permis demandé : Permis NC
Salaire :
Niveau de qualification : NC
Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un Chef de projet technique H/F en CDD de 18 mois pour son site de production basé à Mayenne (53).A PROPOS DE GSK :La mission du Laboratoire GlaxoSmithKline est d'améliorer la qualité de vie pour que chaque être humain soit plus actif, se sente mieux et vive plus longtemps. Toutes les actions et les décisions de l'entreprise sont guidées par des valeurs fortes : placer le patient au c?ur de nos priorités, le respect, la transparence et l?intégrité.Le Laboratoire GlaxoSmithKline est présent dans un grand nombre de pays et de domaines thérapeutiques, afin de répondre aux attentes des professionnels de santé et des patients de toutes origines, de tous âges et de tous niveaux sociaux. Pour les maladies les plus fréquentes comme pour les maladies rares, il propose des solutions adaptées aux besoins médico économiques de chacun : l'accès aux traitements pour tous et partout dans le monde est une priorité.Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes :A PROPOS DU SITE DE MAYENNE : Avec 40 ans d?expertise, le site GSK Mayenne est un site à taille humaine spécialisé dans la fabrication et le conditionnement d?antibiotiques sous formes orales sèches à base de pénicilline (poudre pour suspensions buvables, sachets, comprimés, gélules). Le site a produit 69 millions de packs en 2019 exportés vers 116 pays. Il emploie environ 400 collaborateurs.A propos du poste : Rattaché au Manager Technique Support & Validation Manufacturing, vous serez l'un des experts techniques du site dans un ou plusieurs domaines pour réaliser les activités liées aux projets stratégiques du site assurant des procédés et des produits validés et performants. Votre rôle sera d?analyser et de gérer les aspects techniques et de validation des changements, d?assurer et participer à la gestion du cycle de vie des produits, des procédés et des équipements incluant la résolution des problèmes.Vos principales missions :Au sein d?équipes transverses, en tant que groupe de travail, réaliser les opérations de validation/qualification/amélioration, en veillant à ce que le niveau approprié d'activités soit intégré aux plans du projet et exécuté conformément aux exigences réglementaires et temporelles, afin de fournir des solutions fiables et durables.Construire, rédiger, réviser et approuver les plans, les protocoles et les rapports en accord avec les exigences de validation/qualification des équipement et des procédés.Soutenir les travaux de conception et de développement pour la sélection, l'installation et diriger la validation des équipements et des procédés de fabrication et/ou de conditionnementRéaliser la planification et s?assurer du respect des délai des opérations et du niveau de ressource sur chacune des opérations.Mettre à jour ou s?assurer de la mise à jour des systèmes dans le cadre des activités dont il/elle a la responsabilité (MeRP, MES, ?)Votre profil : Bac+2/bac+3 scientifique ou au minimum 5 ans d?expérience dans le pharmaceutique, formes sèches, ingénierieConnaissance des formes pharmaceutiques et/ou des processus de fabrication/conditionnementAutonomie en gestion de petits projetsConnaissances ou expérience de l'utilisation de statistiques de procédés (MSP), permettant la validation de répartition de formes sèchesCompétences démontrées en résolution de problèmesConnaissance et compréhension des tests physiques et physico-chimiques.Connaissance du fonctionnement des équipements et compréhension du fonctionnement des unités de fabrication et de conditionnement.Connaissance de MERPS (SAP) préférée pour permettre l'exécution d'essaisCapacité à rédiger en Anglais dans le cadre du travail*LI-GSKGSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.Important notice to Employment businesses/ AgenciesGSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK?s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit GSK?s Transparency Reporting For the Record site.
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