Site Name: France - Evreux
Posted Date: Feb 19 2025
[English version below]
Conscients de l’impact de nos activités et de nos médicaments, GSK s’est fixé des objectifs environnementaux ambitieux. A ce titre, l’un des projets phare du site d’Evreux s’inscrit totalement dans cette direction puisqu’il permettra de réduire d’environ 90% l’emprunte carbone d’une spécialité pharmaceutique.
Nous recherchons dans le cadre de ce projet un Responsable Etudes Conception Sénior / Senior Design Leader H/F dans le cadre d'un CDI de Chantier ou d'une mission en interne au sein de notre site de production basé à Evreux (27).
MISSIONS PRINCIPALES:
Vous êtes responsable de la gestion et de la supervision de la conception de la nouvelle installation de production pharmaceutique en veillant à la conformité aux réglementations de l'industrie, aux normes de qualité et à l'efficacité opérationnelle. Le rôle exige une étroite collaboration avec des entreprises d'ingénierie externes et des fournisseurs de services/équipements, des experts internes de différentes fonctions et une capacité avérée à réaliser des phases de projets à grande échelle, de la conception à l'exécution, dans des environnements hautement réglementés.
Responsabilités:
* Diriger toutes les activités de conception, y compris la planification, la définition des exigences et la supervision du processus de conception.
* Vérifie que la conception est conforme aux guides de conception GSK pertinents et aux pratiques d'ingénierie nationales et locales.
* Superviser et gérer une équipe de conception multidisciplinaire, favoriser la collaboration et assurer l'alignement avec les objectifs du projet.
* Travailler avec les services internes pour traduire les exigences de l'entreprise en spécifications techniques claires et exploitables, garantissant la conformité aux normes de l'industrie.
* Élaborer et surveiller le calendrier de conception, le budget et l'allocation des ressources.
* Gérer les fournisseurs et les consultants externes, en s'assurant qu'ils respectent les exigences et les délais du projet.
* Identifier les opportunités d'améliorer les processus de conception et mettre en œuvre les meilleures pratiques, en optimisant les coûts, le temps et l'efficacité.
* Veiller à ce que la durabilité, la maintenabilité et les aspects ergonomiques soient pris en compte.
* Répondre aux exigences EHS lors de la conception et assurer l'interface avec le représentant EHS.
* Assurer la liaison avec le responsable de la mise en service et le représentant de la qualité dans l'élaboration et l'exécution des scripts de mise en service et de qualification et des protocoles OQ et des dossiers associés, ainsi que la résolution des approbations et des listes de tâches.
* Assurer la liaison avec l'entrepreneur et les représentants des opérations dans l'élaboration et la remise des données des fournisseurs et des dossiers de projet conformément au plan de transfert et à la résolution de la liste de réserves.
* Superviser la documentation du projet, de l'initiation à la livraison, en respectant toutes les étapes du programme de projet pour s'assurer que le projet progresse en temps opportun.
PROFIL :
Qualifications
* Formation supérieure (Bac+5) en ingénierie ou équivalent.
* 5+ ans d'expérience dans la gestion de projets de conception d'usines pharmaceutiques.
* Expérience de la gestion d'équipes multidisciplinaires et de la supervision de fournisseurs et de consultants externes.
* Connaissance approfondie des BPF, des exigences réglementaires et des processus de validation.
Compétences clés :
* Excellentes compétences en résolution de problèmes et en prise de décisions.
* Solides capacités interpersonnelles et de négociation.
* Capacité de gérer des priorités concurrentes dans un environnement sous haute pression.
* Souci du détail avec un engagement envers la qualité.
* Une approche proactive pour identifier les risques et les opportunités.
Ce challenge vous intéresse? N’hésitez pas à postuler!
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Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, chacun est valorisé, intégré, apprécié pour sa personnalité et ses différences. Nous favorisons également l’épanouissement de nos collaborateurs, avec des projets stimulants qui répondent aussi bien à leurs aspirations qu’aux besoins futurs de nos activités.
A PROPOS DU SITE D’EVREUX :
Situé en région Haute Normandie, le site GSK d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs).
Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.
La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.
A PROPOS DE GSK :
GSK est une entreprise biopharmaceutique de premier plan en France, en termes de présence et d’emploi, avec plus de 3.300 collaborateurs répartis au sein de 3 sites de production (Evreux, Mayenne et Saint-Amand-les-Eaux) et du siège social (Rueil-Malmaison).
Notre mission est d’unir science, technologie et talents pour devancer ensemble la maladie. Nous prévenons et traitons les maladies grâce aux vaccins et médicaments de médecine générale et de spécialité. Nous concentrons nos efforts sur la science du système immunitaire, la génétique humaine et les technologies de pointe. Nous investissons dans quatre domaines thérapeutiques essentiels (maladies infectieuses, VIH, oncologie et immunologie) et saisissons toutes les opportunités futures qui peuvent avoir un impact sur la santé à grande échelle. Notre objectif est d’avoir un impact sur la vie de plus de 2.5 milliards de personnes.
Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture, et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, chacun est valorisé, intégré, apprécié pour sa personnalité et ses différences. Nous favorisons également l’épanouissement de nos collaborateurs, avec des projets stimulants qui répondent aussi bien à leurs aspirations qu’aux besoins futurs de nos activités.
Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes:
www.GSK.fr
www.GSK.com
GSK: Life | LinkedIn
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