Nous recherchons pour le compte de notre client: industrie dans le développement et la production de produits thérapeutiques issus des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique classique
Tâches et responsabilités : - Contrôles, libération et archivage des dossiers de lots de production - Présence dans les ateliers de production pour assurer l'accompagnement des opérateurs au remplissage des documents et être responsable de la validation des contrôleurs documentaires en production - Réaliser les contrôles QA finaux avant stérilisation (contrôles des boites de produits finis, des étiquettes etc…) - Gérer les incident process dans sa sphère d'activité (non-conformités observées lors des contrôles finaux par exemple) - Gestion des non-conformités matières premières\n\nFormation Bac à Bac + 2 Expérience en Qualité en industrie Qualifications et compétences : - Transparence et bonne communication, excellentes qualités relationnelles - Présence terrain - Orientation client - Esprit d'équipe fort, enthousiasme, autonomie, capacité à naviguer dans des équipes multidisciplinaires (opérateurs, core-team, collègues des autres pôles…) - Rigueur, organisation et force de proposition dans le cadre de l'amélioration continue - Bonne connaissance des pratiques et de l'organisation de production Rythme équipe 2X8 avec possibilité de réaliser des équipes de nuits sur base du volontariat
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