Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.
Nous recherchons pour l'un de nos partenaires spécialisés dans l'Industrie Pharmaceutique, un Chef de projet validation de procédés pharmaceutiques.
Missions principales :
* Participer à la définition et au suivi des activités de validation des procédés (fabrication, nettoyage, stérilisation, lyophilisation…).
* Contribuer à la rédaction des protocoles et rapports de validation (IQ, OQ, PQ).
* Participer aux études d’analyse de risques et d’évaluation de la criticité des procédés.
* Être acteur(trice) dans les investigations en cas de non-conformité et proposer des pistes d’amélioration.
* Participer à la veille réglementaire et technique avec l’équipe afin d’assurer la conformité des procédés aux exigences qualité (GMP, FDA, EMA…).
* Collaborer avec les différents services (production, qualité, maintenance…) et être force de proposition dans les démarches d’amélioration continue.
* Participer à la préparation des audits internes et externes.
Profil recherché :
* Diplôme d’ingénieur Bac+5 (biotechnologies, chimie, pharmacie, génie des procédés ou domaine similaire).
* Première expérience (stage, alternance ou projet) dans un environnement industriel ou réglementé appréciée.
* Intérêt marqué pour les problématiques de validation, de qualité et de conformité.
* Esprit d’analyse, rigueur et sens du travail en équipe.
* Bon niveau d’anglais technique (écrit et oral).
* Envie d’apprendre, de s’impliquer et d’évoluer au sein d’un secteur exigeant
Rémunération à partir de 35k bruts/annuels
Poste à pouvoir ASAP
Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !
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