Votre mission
L'agence Adecco recrute pour son client, spécialisé dans la production de solutions pharmaceutiques, un Expert en validation analytique (h/f) pour une mission intérimaire de 6 mois à pourvoir à Evreux.
Notre client est une entreprise renommée dans le secteur pharmaceutique, reconnue pour son engagement envers l'innovation, la qualité et le bien-être des patients. Elle offre un environnement de travail dynamique et stimulant, favorisant le développement professionnel et personnel de ses employés.
En tant qu'Expert en validation analytique (h/f), vous jouerez un rôle clé dans le développement de l'entreprise. Vos missions incluront :
* la participation aux réunions projets
* la définition des priorités sur chaque projet
* la mise en place et le respect du planning projets
* la rédaction de protocoles et de rapports de validation / Transfert analytique
* le support technique et méthodologique aux techniciens
* la remontée des non-conformités auprès du responsable de pôle support
* la cotation des nouveaux produits en laboratoire
* la proposition de solutions techniques et analytiques permettant l'amélioration de la qualité
* la participation au développement de contrôles qualité nécessaires à l'amélioration de la productivité et au respecte des délais de libération des analyses
* la rédaction et la mise à jour des monographies de contrôle à partir des dossiers d'AMM et des différentes pharmacopées
* le contrôle des conditions de réalisation des opérations de sous-traitance mises en place
* la réalisation des Gap assessment dans le cadre de la veille réglementaire
Vous disposez d'un excellent niveau en Anglais (Oral et écrit)
Vous êtes autonome en chimie analytique et vous maîtrisez les process BPF et GMP
La connaissance des pharmacopées Européennes et Américaines serait un plus
Vous travaillez du Lundi au Vendredi
Votre profil
Nous recherchons un candidat titulaire d'une formation de niveau Bac+5 en Chimie analytique. Vous devez faire preuve de rigueur, de précision et avoir une bonne capacité d'adaptation. La maîtrise des outils informatiques et des bonnes pratiques de laboratoire est essentielle.
Le contrat débutera le 1er avril 2025. Vous serez amené à travailler à temps plein en journée.
Rejoignez notre client et participez à la fabrication de médicaments de qualité qui améliorent la vie de millions de personnes ! Vous aurez l'opportunité de développer vos compétences au sein d'une équipe passionnée et engagée.
Adecco s'engage à promouvoir la diversité et l'égalité des chances. Toute information liée à la candidature est traitée avec la plus stricte confidentialité.
A propos de nous
Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.
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