Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Nous recherchons pour une entreprise spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, un Ingénieur méthodes validation / qualification (H/F).
Au sein d'une équipe de 5 personnes, vous serez rattaché(e) au Responsable Méthodes - Validations et vos missions seront de :
- Participer à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements et des systèmes informatisés de l'entreprise,
- Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI ? QO - QP) des équipements et des systèmes informatisés,
- Réaliser les qualifications et requalifications des équipements et des systèmes informatisés (QI - QO - QP),
- Valider les nouveaux systèmes informatisés (mise en place de logiciel : ERP, GTC?),
- Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer,
- Participer aux activités de gestion des risques,
- Participer à des phases de mise en service d'équipement en tant que représentant du service Validation (FAT-SAT) dans le cadre de projets spécifiques,
Issu(e) d'une formation BAC + 5, vous bénéficiez d'une première expérience réussie en génie des procédés dans l'industrie pharmaceutique.
Vous êtes bilingue en anglais ?
N'hésitez pas, postulez !
La connaissance des réglementations des dispositifs médicaux est un plus (ISO 13485).
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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