Ingénieur validation procédés (h/f) (cdi)

Poste : Ingénieur Validation Procédés (H/F)
Poste à pourvoir dans les Hauts-de-France


Qui sommes-nous ?

Créé en 2009, notre groupe repose sur le partage et l’actionnariat : 100% de nos actionnaires sont salariés.

Aujourd’hui présent à l'international avec 2700 collaborateurs, nous nous engageons à maintenir une performance industrielle et économique grâce à un haut niveau d’expertise (4 delivery models), une organisation agile et une action sociétale engagée (400K€ de dons/an).

? Notre objectif : Devenir le plus grand leader indépendant de l’ingénierie en Europe au service des générations futures.

Vos responsabilités métier

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur Validation Procédés (H/F). Pour accompagner l’équipe, vous êtes capable de traiter tout ou partie des responsabilités suivantes :

✔ Validation des procédés : Définition et mise en œuvre des stratégies de validation des procédés biopharmaceutiques (chromatographie, filtration, ultrafiltration, etc.).
✔ Accompagnement des équipes : Support technique aux équipes production, qualité et R&D sur les problématiques de validation.
✔ Études et analyses techniques : Calcul des cadences, analyse des courbes et interprétation des résultats.
✔ Documentation et conformité : Rédaction des protocoles et rapports de validation, respect des exigences réglementaires (BPF, ICH, FDA, EMA).
✔ Amélioration continue : Participation aux projets d’optimisation des procédés et d’innovation technologique.

Vous avez une volonté de vous professionnaliser sur les éventuelles compétences manquantes.

Vos atouts pour réussir

✔ Compétences techniques solides : Connaissance approfondie des procédés de bioproduction (chromatographie, filtration, anticorps monoclonaux, protéines recombinantes).
✔ Maîtrise des outils analytiques : Capacité à réaliser et interpréter des études de courbes et de cadences.
✔ Capacité d’adaptation : Travail en environnement exigeant et réglementé.
✔ Bonnes compétences en rédaction technique : Rigueur dans la documentation et la traçabilité des validations.
✔ Anglais technique selon les projets (écrit et/ou oral).

Votre profil & personnalité

? Issu(e) d’une formation Bac+5 en génie des procédés, biotechnologies ou équivalent, vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans la validation des procédés biopharmaceutiques.

? Vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, votre culture technique et votre capacité à résoudre des problématiques complexes.

? Vous aimez challenger vos idées et celles de votre équipe pour atteindre un haut niveau d’excellence. Vous êtes motivé(e) par les défis techniques et vous vous épanouissez dans un environnement exigeant et innovant.

Entreprise : Fondé en 2009, le modèle Fortil a été pensé par des ingénieurs entrepreneurs. Nous accompagnons nos clients dans leurs projets d’ingénierie et de transformation digitale à travers une matrice de solutions pensée pour répondre aux enjeux clés de leur croissance. Présent à l’international, le Groupe Fortil rassemble aujourd’hui plus de 2000 collaborateurs aux horizons et expertises différents. Notre parcours de carrière unique mêle à la fois développement technique, développement entrepreneurial et développement personnel. En effet notre vision de l’ingénierie s’articule autour de l’esprit d’initiative, l’apport de valeur et la prise en main de projets complexes. Ainsi chaque collaborateur peut devenir associé et accéder au capital d’un Groupe indépendant, bénéficiaire depuis 15 ans, sans dette ni investisseurs extérieurs. Rejoignez un modèle ambitieux et une communauté d’experts. Rejoignez le Groupe Fortil.