Région Grand Est de France (2h de temps depuis Paris)
Responsabilités
1. Piloter les projets de développement analytique dans un environnement BPF
2. Gérer le développement, la validation & le transfert de méthodes
3. Superviser une équipe de scientifiques analytiques
4. Assurer la conformité ICH, GMP, pharmacopées
5. Travailler en étroite collaboration avec les équipes R&D, qualité et production
Qualifications
1. Forte expertise en HPLC, GC, ICP, MS
2. Solide background en qualité et réglementation
3. Leadership, autonomie, rigueur
Projet à fort impact dans un environnement pharma exigeant
Possibilité de prolongation
#J-18808-Ljbffr
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