Rejoignez uneéquipe opérationnelle dynamiqueetcontribuez à l'excellencedans un environnement stimulant, où votreexpertise sera valorisée!
Notre client,laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur desmédicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production. En tant queChargé(e) AQ Validation des Systèmes Informatisés et Data Integrity, vous intégrez leservice qualitéet serezrattaché(e) au Responsable du pôle AQVQM (Assurance qualité validation qualification métrologie)
Vousgarantissezun état validé des systèmes informatisés (SI) et l'intégrité des données(Data Integrity).
La validation des systèmes d'information, liés ou non à un équipement, et plus spécifiquement :
Définir du plan directeur de validation et rédaction des procédures associées
Conduire d'une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
Apporter son support à la rédaction des spécifications (URS), des analyses de risque et des fiches de tests
Approuver des URS, rédaction des PDV et des protocoles/rapports de validation, supervision de la conduite des tests, évaluation de l'impact des changements
Suivre des déviations et support à la rédaction des investigations
Conduire des revalidations périodiques des systèmes
La Data Integrity:
Définir de la stratégie de Data Integrity et rédaction des procédures associées
Conduire une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
Garantir l'intégration des exigences DI dans la définition des besoins et des documents de validation
Apporter son support dans la mise en place des exigences DI au sein des services (gestion des comptes, audits trails, documentation, ?)
Conditions :50 à 60k€, TR, mutuelle 100% pris en charge par l'entreprise pour toute la famille, participation, prévoyance, CSE Issu(e) d'une formation à dominante technique ou scientifique, de type Ingénieur/Master, vous possédez une expérienceopérationnelle d'au moins 5 ans dans des fonctions de validation des systèmes d'information en termes d'exigences réglementaires.
La connaissance dusecteur pharmaceutiqueserait un plus.
Vousmaitrisez la démarche validation informatique GAMP5, les référentiels pharmaceutiques(BPF, BPD, BPL, ? / GxP) et lesexigences de Data Integrity(21 CFR Part 11).
Vous connaissez l'informatique industrielle dans un environnement GxP et maitrisez la démarche d'investigation et d'analyse de risque.
Autonome, vous êtesforce de proposition, avez une capacité à structurer les idées, à l'oral comme à l'écrit avec de bonnesqualités rédactionnelles (français et anglais). Doté(e) d'unbon relationnel, vous appréciez le travail enéquipe,basé sur un modecoopératif et fédérateur.
Vous bénéficierez d'un accompagnement personnalisé!
Experience: Expérience exigée de 5 An(s)
Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire
Activité du client : Industrie pharmaceutique
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