Ingénieur fiabilité/ingénieure fiabilité

Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.


Devenez le nouveau Ingénieur Fiabilisateur H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Sisteron.


Nous vous proposons un contrat pour une durée de 6 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 3651.35€.


Caractéristiques :


Travailler au sein d’équipes multidisciplinaires et soutenir les livrables de l’équipe de projet. Peut challenger un ou plusieurs domaines d’expertise au sein du projet ou du périmètre opérationnel. Contribue aux discussions au sein de différentes disciplines pour soutenir la prise de décision.


Lors de la campagne de validation :

- Apporter son support sur le terrain lors de la validation

- Apporter son expertise dans l’analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés

- Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suivi rédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations

- Assurer la traçabilité des actions mises en place Support à la Production (rôle de fiabilisateur)

- Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication (procédé et de fonctionnement des installations de production)

- Proposer des actions correctrices et en assure le suivi - contribuer à la modification des procédés existants ou la mise place de nouveaux produits en incluant le bilan de campagne correspondant

- Assurer la traçabilité des actions mises en place

- Participer à l’optimisation des pratiques amp processus production autour de la conduite des procédés

- Participer au benchmark des meilleures pratiques amp processus production lors des chantiers d’amélioration continue

- Rechercher les axes d’optimisation des procédés de fabrication sur les aspects productivité, QHSE et performance économique HSE

- Respecter et faire respecter les règles et mesures HSE

- Pratiquer régulièrement des Visites Managériales de Sécurité

- Veiller à l’application des règles/consignes HSE dans les projets dont il a la charge Qualité Coordonner et/ou contribuer à la formalisation des délivrables documentaires tels que les protocoles Qualification, Transfert, Validation, les Feuilles Techniques, les procédures et instructions

- Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)

- Assurer le rôle de facilitateur (si identifié et formé) pour la gestion des risques

- Qualité en se formant aux outils de gestion des risques disponibles

- Selon les besoins du site, participer aux sessions d'évaluation des risques avec le proprétaire de processus/système et les experts concernés

- S'assurer que les rapports d'évaluation de risques sont générés, approuvés et classés dans le système de documentation du site

- Animer des formations relatives aux produits et mettre à jour des documents support


Rythme horaire : Journée

Quelques déplacements à prévoir sur le site d'ARAMON (Exceptionnel)


Profil recherché :


Vous avez un Bac+5 en chimie et/ou en génie des procédés, et vous avez idéalement 2 ans d’expérience (stage/alternance compris) en secteur industriel.


Vous avez un bon niveau d’Anglais (essentiellement à l’écrit : rédaction de rapports et de mails).


Il faut savoir qu’en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d’avantages.


Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d’Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d’épargner !


Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous ! 🚀