ACTIVITÉ PRINCIPALE
Gestion quotidienne du processus de non-conformité des pièces dans l'environnement de production, y compris le MRB, en coordonnant toutes les actions nécessaires pour maintenir la production. Contribution à la réunion de production quotidienne (pièce Q)
* Exécution d'inspections techniques sur les produits entrant dans la fabrication, dans le cadre de la gestion des produits entrants.
Gestion de la satisfaction des clients
* Enquête de qualité sur les réclamations sur le terrain (QIR)
* Assurance d'une couverture complète des problèmes liés aux rapports d'installation et des cas d'assistance
* Récupération et coordination de l'enquête de qualité sur les rapports d'installation Salesforce et les cas d'assistance technique
Amélioration continue / Gestion du retour d'information sur le système
* Enquête de qualité sur les plaintes internes (QIR)
* Support RCCA (CAR)
Qualité du système de production
* Examen du dossier machine Contrôles techniques WIP Coordination des contrôles externalisés
* Prise en charge de l'enquête de qualité (QIR) sur les non-conformités constatées dans la fabrication et sur le terrain (OoB)
* Soutenir l'équipe d'exploitation dans l'exécution et la documentation des demandes d'actions correctives (CAR)
* Piloter des projets spécifiques Tethniques et Qualité définis dans le cadre du programme d'Amélioration Continue
* Vous êtes en charge de la mise en place et de la gestion du système de gestion de la qualité, de la gestion de l'information, de la gestion de la sécurité et de la gestion de l'information, de la gestion de l'information et de la gestion de la sécurité.
* Exécution d'inspections techniques sur les unités de fabrication en cours de fabrication, dans le cadre des activités de confinement.
* Coordination des inspections de qualité externalisées dans le cadre du plan de contrôle de la qualité.
Système de gestion de la qualité / de l'entreprise (QMS, BMS) - conformément à la norme ISO9001:2015
* Rapports KPI sur la gestion de l'étalonnage
* Audits de produits et de processus
* Gestion de l'étalonnage des outils utilisés dans le hall ATP
* Préparation de rapports de qualité sur les indicateurs clés de performance
* Réalisation d'audits de produits et de processus et d'audits de processus internes dans le cadre de la certification ISO.
* Contribution à l'identification des risques et des opportunités et aux plans d'amélioration des produits et des processus.
Gestion de la conformité des machines/systèmes
* Rapport FDA - Préparation des rapports destinés aux autorités réglementaires Conduite de projets techniques et de qualité spécifiques définis dans le cadre du programme d'amélioration continue.
Compétences
* Expérience technique - mécanique/électrique
* Maîtrise de l'anglais et du néerlandais/français
Compétences non techniques
* Bien structuré, ponctuel, axé sur les données
* Esprit analytique
* Autonome
* Motivé par la résolution des problèmes
* Vous pouvez travailler à la fois de manière indépendante et en équipe.
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