Cdi - technicien contrôle microbiologie f/h

Description de l'entreprise

Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !

Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :

https://player.vimeo.com/video/264055977

Description du poste

Contexte : Vous réalisez des contrôles d'environnement des Zones à Atmosphère Contrôlée, des contrôles d’utilités (eaux, gaz...), des analyses sur les Matières Premières, Articles de conditionnement et Produits Finis et rédigez les résultats d'analyses, dans le respect des protocoles, des validations de méthodes analytiques, des validations de nettoyage, des procédures, des délais et des BPL.

Au sein de notre Direction Industrielle et Qualité, vos principales missions seront les suivantes :

Analyses

1. Vous réalisez les prélèvements et analyses des utilités (gaz, eau...), les prélèvements de analyses des zones à atmosphère contrôlée dans le respect des protocoles, des procédures, des délais et des BPF.
2. Vous réalisez des analyses sur les Matières Premières, les Articles de Conditionnement et les Produits Finis mettant en œuvre les méthodes de microbiologie industrielle dans le respect des protocoles, des procédures, des délais et des BPF.
3. Vous participerez aux activités de validation de process, des opérateurs de production et transferts analytiques dans le cadre d'internalisation de nouveaux produits, notamment.

Matériel et environnement de travail

4. Vous entretenez, contrôlez, étalonnez, assurez la maintenance et la qualification du matériel dans le respect des procédures et des bonnes pratiques.
5. Vous gérez les problèmes sur les appareils du laboratoire en cas de besoin avec les fournisseurs et alertez votre hiérarchie en cas d’anomalies de fonctionnement.
6. Vous proposez et mettez en œuvre les actions d’amélioration continue dans votre travail pour une meilleure organisation au sein du laboratoire de contrôle.

Documentation

7. Vous proposez, rédigez et assurez la mise à jour des protocoles et des procédures de l'activité dans le respect des BPF.
8. Vous assurez la rédaction des données brutes et leur saisie dans le LIMS avant de les transmettre aux encadrants en charge de leur vérification.
9. Vous réalisez des analyses des risques
10. vous rédigez des rapports de validation

Sécurité

11. Vous assurez votre propre sécurité et celle de vos collègues en appliquant les règles générales de sécurité et d'hygiène et alertez votre hiérarchie de toute situation à risque.

Qualifications

Vous êtes titulaire d'un BTS, DUT ou Licence pro Biologie, Biotechnologie ou Microbiologie. Une expérience de l'Industrie Pharmaceutique et une connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et de la phramacopée sont attendues.

Vous maîtrisez correctement l'anglais et vous savez gérer les outils informatiques bureautiques et dédiés (ex : LIMS, logiciels d'appareils d'analyse...).

Vous faites preuve de rigueur et d'une bonne organisation de travail. Vous possédez un bon esprit d'équipe et êtes force de propositions. Vous aimez la polyvalence.